GUÍA PRÁCTICA CLÍNICA:
PARA EL DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA CRÓNICA (2019)

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Ámbito
  • Esta guía debe ser usada en todos los establecimientos del seguro social del Perú (EsSalud), según lo correspondiente a su nivel de atención.
Población y alcance
  • Población: pacientes mayores de 18 años con insuficiencia cardiaca crónica estadio B o C
  • Alcance: diagnóstico y tratamiento de los pacientes insuficiencia cardiaca crónica
Autores

Expertos clínicos:

  • Armando Lionel Godoy Palomino
  • Marcos Lorenzo Pariona Javier

  • David German Gálvez Caballero

  • Wilbert German Yabar Galindo

  • Pedro Antonio Segura Saldaña

  • Walter Alberto Alarco León

  • Oscar Ever Guerrero Pérez

 Metodólogos:

  • José Manuel Montes Alvis

  • Jorge Giusepi Huaringa Marcelo

  • David Santiago Garcia Gomero

  •  Wendy Carolina Nieto Gutiérrez

  • Naysha Yamilet Becerra Chauca

  • Stefany Salvador Salvador

  • Diana Liz Urday Ipanaque

  • Ingrid Mercedes Bohórquez Quito

 Coordinadores:

  • Timaná Ruiz, Raúl Alonso

 

Metodología

Resumen de la metodología:

  • Conformación del GEG: La Dirección de Guías de Práctica Clínica, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, del Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI) del Seguro Social del Perú (EsSalud), conformó un grupo elaborador de la guía (GEG), que incluyó médicos especialistas y metodólogos.
  • Planteamiento de preguntas clínicas: En concordancia con los objetivos y alcances de esta GPC, se formularon las preguntas clínicas.
  • Búsqueda de la evidencia para cada pregunta: Para cada pregunta clínica, se realizaron búsquedas de revisiones sistemáticas (publicadas como artículos científicos o guías de práctica clínica). De no encontrar revisiones de calidad, se buscaron estudios primarios, cuyo riesgo de sesgo fue evaluado usando herramientas estandarizadas.
  • Evaluación de la certeza de la evidencia: Para graduar la certeza de la evidencia, se siguió la metodología Grading of Recommendations Assessment, Development, and Evaluation (GRADE), y se usaron tablas de Summary of Findings (SoF).
  • Formulación de las recomendaciones: El GEG revisó la evidencia recolectada para cada una de las preguntas clínicas en reuniones periódicas, en las que formuló las recomendaciones usando la metodología GRADE, otorgándole una fuerza a cada una. Para ello, se tuvo en consideración los beneficios y daños de las opciones, valores y preferencias de los pacientes, aceptabilidad, factibilidad, equidad y uso de recursos. Estos criterios fueron presentados y discutidos, tomando una decisión por consenso o mayoría simple. Asimismo, el GEG emitió puntos de buenas prácticas clínicas (BPC) sin una evaluación formal de la evidencia, y mayormente en base a su experiencia clínica.
  • Revisión externa: La presente GPC fue revisada en reuniones con profesionales representantes de otras instituciones, tomadores de decisiones, y expertos externos.
    Flujogramas que resumen el contenido de la GPC

    Flujograma de Diagnóstico de la Insuficiencia Cardiaca Crónica

    Flujograma de Tratamiento de la Insuficiencia Cardiaca Crónica

     

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    1. Factores de riesgo

    Descargar PDF con el desarrollo de la pregunta.

    Recomendación 1:
    En la población general, recomendamos identificar como factores de riesgo más importantes para el desarrollo de insuficiencia cardiaca a la enfermedad coronaria, hipertensión arterial, diabetes mellitus y tabaquismo para su consideración en medidas de promoción y prevención de la salud. (Recomendación fuerte a favor, certeza baja de la evidencia)

    BPC 1:
    En adultos con hipertensión arterial, diabetes mellitus, síndrome metabólico y/o dislipidemia, considerar manejo según las recomendaciones de las guías de práctica clínica correspondientes para evitar la progresión de la insuficiencia cardiaca.

    2. Péptidos natriuréticos para el diagnóstico dudoso

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    Recomendación 1:
    En adultos con diagnóstico dudoso de ICC, sugerimos realizar dosaje sérico de péptidos natriuréticos (BNP o NT-proBNP) para descartar ICC, en los establecimientos en los que se encuentre disponible. (Recomendación condicional a favor, certeza moderada de la evidencia)

    BPC 1:
    En adultos, la sospecha de ICC es clínica y se basa en la presencia de signos y síntomas de congestión y/o retención hídrica tales como:

    BPC 2:

    En adultos con sospecha de ICC, evaluar la probabilidad diagnóstica de ICC mediante de la identificación de hallazgos en cualquiera de los siguientes aspectos:

    1. Anamnesis: antecedente de enfermedad coronaria, antecedente de hipertensión arterial, antecedente de diabetes mellitus, exposición a fármacos cardiotóxicos, exposición a radiación, uso de diuréticos, ortopnea, disnea paroxística nocturna.
    2. Examen físico o radiografía de tórax: estertores, edema bilateral de tobillo, tercer ruido, ingurgitación yugular, latido apical desplazado lateralmente, cardiomegalia radiológica.
    3. Electrocardiograma: cualquier alteración electrocardiográfica.

    Considerar como diagnóstico improbable de ICC cuando ningún hallazgo esté presente, diagnóstico dudoso de ICC a la presencia de hallazgos en solo 1 aspecto y diagnóstico probable de ICC a la presencia de hallazgos en más de 1 aspecto.

    BPC 3:
    Con respecto al uso de péptidos natriuréticos (BNP o NT-proBNP):

    • Considerar valores de BNP <35 pg/ml o de NT-proBNP <125 pg/ml para descartar IC.
    • En adultos con valores elevados de péptidos natriuréticos (BNP o NT-proBNP), considerar la presencia de otras condiciones clínicas, además de la ICC, como: edad >70 años, hipertrofia ventricular izquierda, isquemia, taquicardia, sobrecarga ventricular derecha, hipoxemia (embolismo pulmonar), disfunción renal (TFG <60ml/min/1.73 m2), sepsis, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), diabetes mellitus y cirrosis hepática.

    BPC 4:
    En adultos con sospecha de IC, considerar realizar un ecocardiograma para establecer el diagnóstico confirmatorio de ICC y clasificarla según la determinación de la fracción de eyección (FE) del ventrículo izquierdo en: ICC con FE reducida (≤40%), ICC con FE intermedia (41 – 49%) e ICC con FE preservada (≥50%).

    BPC 5:
    En adultos con ICC con FE preservada (≥50%), considerar realizar dosaje sérico de péptidos natriuréticos (BNP o NT-proBNP) en caso no se haya realizado previamente.

    BPC 6:
    En adultos con diagnóstico confirmatorio de IC, utilizar la clasificación funcional de la New York Heart Association (NYHA) y la clasificación por estadios de la American College of Cardiology/American Heart Association (ACC/AHA) para guiar el tratamiento y determinar el pronóstico de la enfermedad.

    3. IECA o ARA II en ICC-B con fracción de eyección reducida

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    Recomendación 1:
    En adultos con ICC con FE reducida (≤40%) estadio B, recomendamos administrar IECA (o ARA II en caso de intolerancia a IECA) para el tratamiento de la enfermedad. (Recomendación fuerte a favor, certeza baja de la evidencia)

    BPC 1:
    Con respecto al uso de IECA o ARA II:

    • Iniciar IECA o ARA II en pacientes con TFG ≥30 ml/min/1.73 m2 (mediante la fórmula CKD-EPI), creatinina <2.5 mg/dl y potasio sérico <5.0 mEq/L.
    • Considerar iniciar con dosis bajas y titular la dosis cada 2 a 4 semanas hasta llegar a la dosis máxima tolerada de IECA o ARA II.
    • Considerar monitorizar el potasio sérico y función renal, al inicio y como parte del seguimiento con intervalo de 2 semanas o según criterio médico para minimizar el riesgo de hiperkalemia y falla renal, especialmente en pacientes con TFG entre 30 y 60 ml/min/1.73 m2.
    • Suspender el IECA o ARA II si el potasio sérico es >6 mEq/L o cuando la TFG sea <30 ml/min/1.73 m2.
    • Considerar medir la presión arterial antes y después de incrementar la dosis del IECA o ARA II, y cuando se añada un diurético.
    4. Betabloqueadores en ICC-B con fracción de eyección reducida

    Descargar PDF con el desarrollo de la pregunta.

    Recomendación 1:
    En adultos con ICC con FE reducida (≤40%) estadio B, recomendamos administrar BB para el tratamiento de la enfermedad. (Recomendación fuerte a favor, certeza baja de la evidencia)

    BPC 1:
    Con respecto al uso de BB:

    • Iniciar con dosis bajas y titular la dosis cada 2 a 4 semanas hasta llegar a la dosis máxima tolerada de BB.
    • Durante el proceso de titulación de dosis se podría experimentar un deterioro ligero y transitorio de la capacidad funcional, esto no debe motivar a suspender o disminuir la dosis del BB.
    • De ser necesario la suspensión del BB, debe realizarse de forma gradual para evitar aumentar el riesgo de angina y/o infarto al miocardio en pacientes predispuestos. Informar a los pacientes que el beneficio sintomático (hemodinámico) y de aumento de la supervivencia de los BB, ocurre a largo plazo y que podría experimentar una exacerbación transitoria de signos y síntomas de congestión y/o retención de líquidos durante el proceso de titulación de dosis.

    5. IECA o ARA II en ICC-C con fracción de eyección reducida

    Descargar PDF con el desarrollo de la pregunta.

    Recomendación 1:
    En adultos con ICC con FE reducida (≤40%) estadio C, recomendamos administrar IECA (o ARA II en caso de intolerancia a IECA) para el tratamiento de la enfermedad. (Recomendación fuerte a favor, certeza moderada de la evidencia)

    6. Betabloqueadores en ICC-C con fracción de eyección reducida

    Descargar PDF con el desarrollo de la pregunta.

    Recomendación 1:
    En adultos con ICC con FE reducida (≤40%) estadio C, recomendamos administrar BB para el tratamiento de la enfermedad. (Recomendación fuerte a favor, certeza muy baja de la evidencia)

    7. Antagonistas del receptor de mineralocorticoides en ICC-C con fracción de eyección reducida

    Descargar PDF con el desarrollo de la pregunta.

    Recomendación 1:
    En adultos con ICC con FE reducida (≤40%) estadio C, recomendamos administrar ARM en asociación con IECA o ARA II y BB para el tratamiento de la enfermedad. (Recomendación fuerte a favor, certeza moderada de la evidencia)

    BCP 1:
    Con respecto al uso de espironolactona:

    • Iniciar espironolactona en pacientes con TFG ≥30 ml/min/1.73 m2 (mediante la fórmula CKD-EPI), creatinina <2.5 mg/dl y potasio sérico <5.0 mEq/L.
    • Considerar dosis inicial de 12.5 mg a 25 mg al día hasta una dosis máxima de mantenimiento de 50 mg al día según TFG y potasio sérico.
    • Considerar monitorizar el potasio sérico y función renal, al inicio y como parte del seguimiento con intervalo de 2 semanas o según criterio médico para minimizar el riesgo de hiperkalemia y falla renal, especialmente en pacientes con TFG entre 30 y 60 ml/min/1.73 m2.
    • Suspender la espironolactona si el potasio sérico es >6 mEq/L o cuando la TFG sea <30 ml/min/1.73 m2.
    8. Sacubitrilo/valsartán en ICC-C con fracción de eyección reducida

    Descargar PDF con el desarrollo de la pregunta.

    Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria IETSI – EsSalud 1:
    En adultos con ICC con FE reducida (≤40%), clase funcional II-IV, sintomáticos a pesar de terapia médica óptima, no se aprueba el uso de sacubitrilo/valsartán.

    Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria IETSI – EsSalud 2:
    En adultos con ICC con FE reducida (≤40%), clase funcional II-IV, en terapia médica óptima a dosis máxima tolerada por un tiempo mínimo de seis meses y que se encuentran hospitalizados por falla cardiaca descompensada, se aprueba el uso de sacubitrilo/valsartán en reemplazo de IECA (o ARA II en caso de intolerancia a IECA).

    9. Ivabradina en ICC-C con fracción de eyección reducida

    Descargar PDF con el desarrollo de la pregunta.

    Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria IETSI – EsSalud 1:
    En adultos con ICC con FE reducida (≤40%), sintomáticos a pesar de terapia médica óptima a dosis máxima tolerada que incluye un BB, no se aprueba el uso ivabradina.

    10. Diuréticos de asa en ICC-C con fracción de eyección reducida

    Descargar PDF con el desarrollo de la pregunta.

    Recomendación 1:
    En adultos con ICC con FE reducida (≤40%) y síntomas o signos de congestión y/o retención de líquidos, recomendamos administrar diuréticos de asa para el tratamiento de la enfermedad. (Recomendación fuerte a favor, certeza baja de la evidencia)

    BPC 1:
    Con respecto al uso de furosemida:

    • Individualizar la dosis de la furosemida para controlar los signos y síntomas de congestión y/o retención de líquidos, siendo necesario aumentar o reducir la dosis según necesidades de cada paciente luego del inicio del tratamiento de la insuficiencia cardiaca.
    • Considerar monitorizar los electrolitos séricos (sodio, potasio) y función renal, al momento de iniciar o agregar furosemida y como parte del seguimiento con intervalo de 2 semanas o según criterio médico para minimizar el riesgo de hiperkalemia, hiponatremia o falla renal.
    • En pacientes con signos y síntomas de congestión o retención de líquidos persistentes a pesar de dosis altas de furosemida, considerar agregar diuréticos tiazídicos. Sin embargo, dichos pacientes requieren un monitoreo cercano de electrolitos séricos y de la función renal y deberían ser referidos a establecimientos de mayor complejidad.

    11. Agentes estimulantes de la eritropoyesis

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    Recomendación 1:
    En adultos con ICC con FE reducida (≤40%) estadio C y anemia no asociada a enfermedad renal crónica, recomendamos no administrar agentes estimulantes de la eritropoyesis para el tratamiento de la enfermedad. (Recomendación fuerte en contrar, certeza moderada de la evidencia)

    BPC 1:
    En adultos con ICC con FE reducida (≤40%) y deficiencia de hierro, considerar administrar hierro parenteral según disponibilidad y de acuerdo a protocolos locales.

    12. Intervenciones en ICC con fracción de eyección preservada estadio C

    Descargar PDF con el desarrollo de la pregunta.

    BPC 1:
    En adultos con ICC con FE preservada (≥50%) estadio C, considerar uso de diuréticos y manejo de comorbilidades (hipertensión arterial, enfermedad coronaria, fibrilación auricular, cardiomiopatía hipertrófica y/o diabetes mellitus) según las recomendaciones de las guías de práctica clínica correspondientes para el tratamiento de la enfermedad.

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