GUÍA PRÁCTICA CLÍNICA PARA
EL TAMIZAJE DE CÁNCER DE MAMA

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Ámbito
  • Esta guía debe ser usada en todos los establecimientos del seguro social del Perú (EsSalud), según lo correspondiente a su nivel de atención.
Población y alcance
  • Población: Mujeres de la población general sin síntomas de cáncer mama de 40 a 74 años.
  • Alcance: Tamizaje de cancér de mama.
Autores

Expertos clínicos:

  • Salvatierra Romero, Guillermo
    Médico radiólogo
    Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins, Lima, EsSalud
  • Limas Cline, Jackeline
    Médica radióloga
    Hospital Alberto Sabogal Sologuren, Lima, EsSalud
  • Cunia Perez, Marleni
    Médica gineco-oncóloga
    Hospital Nacional Almanzor Aguinaga Asenjo, Lambayeque, EsSalud
  • Aguilar Ramos, Pedro
    Médico gineco-oncólogo
    Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins, Lima, EsSalud
  • Noa Bendezú, Bibiana.
    Médica ginecóloga-obstetra
    Hospital Luis Negreiros Vega, Lima, EsSalud
  • Torres Peña, Lourdes.
    Médica ginecóloga-obstetra
    Hospital Luis Negreiros Vega, Lima, EsSalud
  • Mejia Azañero, Jose Miguel
    Médico de familia
    Centro de atención Primaria III San Isidro, Lima, EsSalud
  • Ortiz Regis, Raúl.
    Médico de familia
    Policlínico Agustín Gavidia Salcedo, Lambayeque, EsSalud
  • Cueva Pérez, María del Rosario
    Cirugía oncológica de mamas, tejidos blandos y piel
    Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen
  • Tapia Amaya, José Felipe
    Cirugía oncológica de mamas, tejidos blandos y piel
    Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen

Metodólogos:

  • Becerra Chauca, Naysha Yamilet
    Metodóloga
    IETSI, EsSalud, Lima, Perú
  • Nieto Gutierrez, Wendy Carolina
    Metodóloga
    IETSI, EsSalud, Lima, Perú

Gestores:

  • Salvador Salvador, Stefany
    Coordinadora del grupo elaborador
    IETSI, EsSalud, Lima, Perú
  • Santos Sánchez, Vladimir Ernesto
    Coordinador del grupo elaborador
    IETSI, EsSalud, Lima, Perú

Descargar PDF con más información sobre la filiación y rol de los autores.

    Metodología

    Resumen de la metodología:

    • Conformación del GEG: La Dirección de Guías de Práctica Clínica, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, del Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI) del Seguro Social del Perú (EsSalud), conformó un grupo elaborador de la guía (GEG), que incluyó médicos especialistas y metodólogos.
    • Planteamiento de preguntas clínicas: En concordancia con los objetivos y alcances de esta GPC, se formularon las preguntas clínicas.
    • Búsqueda de la evidencia para cada pregunta: Para cada pregunta clínica, se realizaron búsquedas de revisiones sistemáticas (publicadas como artículos científicos o guías de práctica clínica). De no encontrar revisiones de calidad, se buscaron estudios primarios, cuyo riesgo de sesgo fue evaluado usando herramientas estandarizadas.
    • Evaluación de la certeza de la evidencia: Para graduar la certeza de la evidencia, se siguió la metodología Grading of Recommendations Assessment, Development, and Evaluation (GRADE), y se usaron tablas de Summary of Findings (SoF).
    • Formulación de las recomendaciones: El GEG revisó la evidencia recolectada para cada una de las preguntas clínicas en reuniones periódicas, en las que formuló las recomendaciones usando la metodología GRADE, otorgándole una fuerza a cada una. Para ello, se tuvo en consideración los beneficios y daños de las opciones, valores y preferencias de los pacientes, aceptabilidad, factibilidad, equidad y uso de recursos. Estos criterios fueron presentados y discutidos, tomando una decisión por consenso o mayoría simple. Asimismo, el GEG emitió puntos de buenas prácticas clínicas (BPC) sin una evaluación formal de la evidencia, y mayormente en base a su experiencia clínica.
    • Revisión externa: La presente GPC fue revisada en reuniones con profesionales representantes de otras instituciones, tomadores de decisiones, y expertos externos.
      Flujograma que resume el contenido de la GPC

      Flujograma para el tamizaje de cáncer de mama

       

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      1. Autoexamen de mama en sintomáticas

      Descargar PDF con el desarrollo de la pregunta.

      Recomendación 1:
      El autoexamen rutinario de mamas no ha mostrado disminuir la mortalidad, pero sí aumentar el número de biopsias. Por ello, recomendamos que el autoexamen no se indique de manera sistemática como estrategia de tamizaje. (Recomendación fuerte en contra, certeza baja de la evidencia)

      BPC 1:

      Se debe promover la toma de conciencia sobre el cáncer de mama, es decir aumentar la percepción de la seriedad de esta condición. Para ello, se debe promover el autoconocimiento (“mirar y sentir”) de la morfología normal de sus mamas, con el objetivo de percatarse de cambios sospechosos y motivar a que acudan al establecimiento de salud cuando los detectan. Los cambios sospechosos más comunes son: masas palpables que persisten más de un ciclo menstrual, secreciones sospechosas, engrosamiento asimétrico, cambios en la piel (eczemas, piel de naranja, eritema, escoriación del pezón y úlceras), cambios en la forma del pezón y masa axilar

       Además, se debe brindar información sobre los síntomas del cáncer de mama y sus factores de riesgo, así como promover comportamientos preventivos, incluyendo la actividad física y el consumo de frutas y verduras.

      2. Examen clínico de mama en asintomáticas

      Descargar PDF con el desarrollo de la pregunta.

      Recomendación 1:

      El examen clínico de mamas realizado de manera rutinaria y periódica en mujeres asintomáticas, presenta un alto porcentaje de falsos positivos y biopsias innecesarias, y sus beneficios son desconocidos, por ende, sugerimos no realizar el examen clínico de mama de manera regular como herramienta de tamizaje de cáncer de mamas.

      Esto no impide el uso de examen clínico como parte de la evaluación general de las pacientes que acuden a la consulta. (Recomendación condicional en contra, certeza muy baja de la evidencia)

      3. Mamografía con resonancia magnética

      Descargar PDF con el desarrollo de la pregunta.

      Recomendación 1:
      En mujeres asintomáticas con alto riesgo de desarrollar cáncer de mama, sugerimos realizar resonancia magnética con contraste anualmente, como parte de la estrategia de tamizaje. (Recomendación condicional a favor, certeza moderada de la evidencia)

      Recomendación 2:
      En mujeres asintomáticas con riesgo medio de desarrollar cáncer de mama, recomendamos realizar mamografía más ecografía anualmente como parte de la estrategia de tamizaje. (Recomendación fuerte a favor, certeza moderada de la evidencia)

      BPC 1:

      Se considera una mujer de alto riesgo para cáncer de mama si tiene una o más de las siguientes características:

      • Portadora de mutación genética conocida (BRCA1, BRCA2, PTEN, síndrome de Li Fraumeni, etc).
      • Antecedente familiar en primer grado (padres, hermanos o hijos) de mutación genética conocida (riesgo del 50% de ser portadoras de la mutación).
      • Antecedente de radioterapia sobre la pared del tórax a una edad menor de 30 años (> 20 Gy).
      • Riesgo en el transcurso de la vida mayor al 30%, estimado por alguno de los modelos existentes (GPCl, BRCAPRO, BOADICEA, Tyrer-Cuzicky u otros).

        Se considera una mujer de riesgo medio para cáncer de mama si tiene uno o más de los siguientes antecedentes:

        • Antecedente familiar de cáncer de mama en primer grado (padres, hermanos o hijos) sin mutación genética conocida.
        • Biopsias mamarias previas cuyo resultado muestre atipias
        • Densidad mamaria mayor al 75% o categoría “d” en aquellas mujeres en las que se les indicó mamografía.
        • Diagnostico histológico de neoplasia lobulillar in situ
        • Antecedente personal de cáncer de mama, incluyendo carcinoma ductal in situ.

          BPC 2:
          En mujeres asintomáticas con alto riesgo de desarrollar cáncer de mama, cuando la resonancia magnética no se encuentre disponible o cuando haya contraindicación para realizarla (falla renal crónica severa o claustrofobia), realizar mamografía más ecografía anualmente.

          4. Mamografía en mujeres asintomáticas

          Descargar PDF con el desarrollo de la pregunta.

          Recomendación 1:
          En mujeres asintomáticas con bajo riesgo de desarrollar cáncer de mama entre 40 a 49 años de edad, sugerimos no realizar tamizaje de cáncer de mama de manera rutinaria con mamografía. (Recomendación condicional en contra, certeza muy baja de la evidencia)

          Recomendación 2:
          En mujeres asintomáticas con bajo riesgo de desarrollar cáncer de mama entre 50 a 69 años de edad, sugerimos realizar tamizaje de cáncer de mama de manera rutinaria con mamografía cada dos años. (Recomendación condicional a favor, certeza muy baja de la evidencia)

          Recomendación 3:
          En mujeres asintomáticas con bajo riesgo de desarrollar cáncer de mama de 70 a 74 años de edad, sugerimos realizar tamizaje de cáncer de mama con mamografía cada dos años solo después de una evaluación individualizada de los posibles beneficios y daños del tamizaje. (Recomendación condicional a favor, certeza muy baja de la evidencia)

          BPC 1:

          Se considera mujer con bajo riesgo de desarrollar cáncer de mama a aquella que no cumpla ningún criterio de riesgo medio o alto de desarrollar cáncer de mama.

          BPC 2:

          En mujeres asintomáticas de 50 a 74 años de edad, con bajo riesgo de desarrollar cáncer de mama y con resultado mamográfico de “estudio incompleto” (BI-RADS 0), realizar otros estudios imagenológicos o histológicos según examen clínico. El hallazgo mamográfico de densidad mamaria incrementada no será calificado como estudio incompleto (BI-RADS 0).

           En mujeres con resultado mamográfico de “hallazgo probablemente benigno” (BI-RADS 3), monitorizar con otra mamografía al cabo de seis meses de la primera mamografía de tamizaje. Si la lesión no presenta cambios, monitorizar con mamografía al cabo de seis meses más. Si al cabo de un año de la primera mamografía se vuelve a asignar BI-RADS 3, el monitoreo puede ser cada año hasta que se cumplan 2 años de estabilidad. En cualquiera de estos seguimientos, la lesión podría ser degradada (BI-RADS 2) si se declara claramente benigna, o aumentada (BI-RADS 4 o 5) si hay un cambio con suficiente preocupación por malignidad.

           En mujeres con resultado mamográfico de “hallazgo sospechoso” o “muy sugerente de malignidad” (BI-RADS 4 o 5), realizar una biopsia.

          BPC 3:

          Si existe sospecha clínica de alguna malignidad (masa palpable, anormalidades en la piel, anormalidades en el pezón, etc), una mamografía negativa (BI-RADS 1 o 2) no debe impedir la realización de exámenes adicionales.

          BPC 4:

          En mujeres asintomáticas entre 40 a 49 años con bajo riesgo de desarrollar cáncer de mama, el médico debe valorar de manera individual a las pacientes para decidir si ameritaría la indicación de tamizaje de cáncer de mama con mamografía, considerando su historia clínica y los potenciales beneficios y daños.

          5. Ultrasonografia mamaria adicional

          Descargar PDF con el desarrollo de la pregunta.

          Recomendación 1:
          En mujeres con bajo riesgo de desarrollar cáncer de mama, a quienes se les indicó mamografía de tamizaje, obtuvieron resultado negativo (BI-RADS 1 o 2) y hallazgo de densidad mamaria incrementada (BI-RADS c), sugerimos no realizar ultrasonografía mamaria adicional. (Recomendación condicional en contra, certeza muy baja de la evidencia)

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